2024年11月1日，市場監督管理總局發布《在產在售“無有效期和無產品技術要求”保健食品集中換證審查要點》，以集中規范在產在售“雙無”保健食品注冊證書。為做好換證工作，確保換證期間市場秩序穩定有序，陜西省市場監督管理局特制定《陜西省在產在售“雙無”保健食品換證工作方案》。
“雙無”保健食品換證整體流程
※陜西省市場監督管理局出具換證意見的流程
為確保指導企業順利通過換證審查，陜西省市場監督管理局可接受企業在提交系統前向省局提交書面核查申請，省局工作流程如下：
表 陜西省市場監督管理局出具換證意見的流程細節
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具體內容 |
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核查人員 |
核查小組成員（抽取自“陜西省特殊食品審評檢查員名單”） · 1名保健食品一類檢查員 · 1名二類檢查員 · 1名實驗室審查員或工藝審查員 |
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核查內容 |
√ 核查小組對生產批記錄、原料采購發放記錄、產品檢驗放行記錄進行核實； √ 核查小組負責根據產品實際生產執行的配方、生產工藝、技術要求，填寫實際生產配方表，作出生產工藝流程圖、工藝說明，以及產品技術要求。 |
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核查時限 |
（1）企業申請或總局系統信息推送5個工作日內組織開展現場核查。 （2）核查小組出具核查意見后應于3個工作日內完成核查結論。 （3）核查結論應于1個工作日內上傳總局換證系統。 |
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官方公告
關于印發《陜西省在產在售“雙無”保健食品換證工作方案》的通知
