根據市場監管總局印發《在產在售“無有效期和無產品技術要求”保健食品集中換證審查要點》（以下簡稱“審查要點”）工作部署要求，自2025年起至2028年8月，對原國家衛生部和原國家食品要求監管局批準的保健食品（證書未載明證書的有效期和產品技術要求）換發新的注冊證書。為切實做好全省在產在售“雙無”保健食品換證工作，確保換證期間市場秩序穩定，安徽省市場監督管理局結合實際制定本實施方案。
“雙無”保健食品換證整體流程
※安徽省市場監督管理局出具換證意見的流程
表 安徽省市場監督管理局出具換證意見的流程細節
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具體內容 |
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現場核查小組 |
省局抽調3名專家組成，實行組長負責制 |
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核查內容 |
核查小組依據企業產品許可信息、換證申請資料，對產品實際生產執行的完整配方、生產工藝、技術要求進行現場核查，核實注冊、許可等信息與實際生產的真實性和一致性。 *屬地市場監管部門派出1名觀察員全程參與，做好被核查企業對接和核查相關保障工作，并對核查全程現場監督。 |
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工作時限 |
接到總局系統推送信息后，省局應于5個工作日內組織開展現場核查； 現場核查結束后，核查小組應于3個工作日內提交核查結果； 收到核查結果后，省局業務處室應于5個工作日內作出是否換證意見，并在3個工作日內上傳系統、抄送注冊人。 |
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