根據市場監管總局《關于發布<允許保健食品生產的保健功能目錄 非營養素補充劑(2023年版)>》《在產在售“無有效期和無產品技術要求”保健食品集中換證審查要點》要求,為做好全省在產在售“雙無”保健食品的集中換證工作,青海省市場監督管理局特制定本工作方案。
“雙無”保健食品換證整體流程
※青海省市場監督管理局出具換證意見的流程
為確保能指導企業順利通過換證審查,可接受企業在提交系統前向省局提交書面核查申請:
表 青海省市場監督管理局出具換證意見的流程細節
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具體內容 |
核查內容 |
(1)省局邀請相關專業技術機構專家組成核查小組,進行保健食品生產許可的書面審查和現場核查等技術審查工作,對生產批記錄、原料采購發放記錄、產品檢驗放行記錄進行核實。 (2)核查小組負責根據產品實際生產執行的配方、生產工藝、技術要求,填寫實際生產配方表,作出生產工藝流程圖、工藝說明,以及產品技術要求;各核查組認真核對“配方、工藝、技術要求”三要件與申報資料的一致性,確保如實反映生產實際。 |
核查時限 |
· 現場核查工作應在企業申請或總局信息推送5個工作日內組織開展; · 核查小組出具核查意見后應于3個工作日內出具核查結論; · 核查結論應于1個工作日內上傳總局換證系統; · 承擔“雙無”換證產品試驗或檢驗的第三方機構應優先安排相關工作。 |
聯系方式 |
聯系人:王彥賓 聯系電話:0971—6128116 電子郵箱:226069223@qq.com |
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