為加快保健食品質量提檔升級,穩步有序推進江蘇省“無有效期和無產品技術要求”(以下簡稱“雙無”)保健食品集中換證工作,根據市場監管總局《允許保健食品生產的保健功能目錄 非營養素補充劑(2023年版)》《在產在售“無有效期和無產品技術要求”保健食品集中換證審查要點》(以下簡稱《審查要點》)要求,江蘇省“雙無”保健食品集中換證工作通知如下。
“雙無”保健食品換證整體流程
※江蘇省市場監督局出具換證意見的流程
表 江蘇省市場監督管理局出具換證意見的流程細節
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具體內容 |
申請材料 |
(1)在產在售“雙無”保健食品換證申報材料封面(含產品名稱、申請人、注冊號、申請日期、聯系人、聯系方式、郵寄地址); (2)《審查要點》附件1中的附1《實際生產執行的產品配方表》、附2《實際生產執行的生產工藝》、附3《實際生產執行的產品技術要求》),一式兩份; (3)設區市市場監管局出具的“雙無”保健食品換證核查意見表(蓋公章); (4)《國產保健食品注冊證書》及其相關變更或轉讓等證明文件復印件; (5)《食品生產許可證》及明細表復印件。 紙質版材料應逐頁加蓋公章。 |
核查內容 |
(1)市局核查。設區市市局組織對申請人提交的配方、生產工藝、產品技術要求等材料與實際生產情況進行一致性核查。 (2)省局審核。省局結合設區市市局的核查意見,組織對申報材料進行完整性和合規性審核,重點審核申報材料中配方、生產工藝、產品技術要求等材料與生產許可申報材料以及實際生產情況的一致性。 |
聯系方式 |
程瑋、周倩耘 聯系方式:025-85537847、025-85537809 |
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