根據《市場監管總局、國家衛生健康委、國家中醫藥局關于發布〈允許保健食品聲稱的保健功能目錄 非營養素補充劑（2023年版）〉及配套文件的公告》和《市場監管總局關于發布〈在產在售“無有效期和無產品技術要求”保健食品集中換證審查要點〉的公告》等要求，為做好云南省在產在售“雙無”保健食品集中換證工作，確保換證工作平穩有序、行業保持穩定，制定本方案。
“雙無”保健食品換證整體流程
※云南省市場監督局出具換證意見的流程
表 云南省市場監督管理局出具換證意見的流程細節
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具體內容 |
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現場核查組 |
“雙無”保健食品換證技術核查專家組：省局食品生產處、行政審批處和省食品藥品審核查驗中心共同負責組建。 |
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核查內容 |
（1）日常監管核查。換證產品生產企業所在地的州（市）市場監管局核實換證產品近5年監管情況，出具日常監管情況。 （2）現場技術核查。專家組安排現場核查，核查換證產品的原輔料采購記錄、批生產記錄、檢驗記錄等生產相關資料，核實產品配方、生產工藝、產品技術要求實際執行情況，填寫技術核查意見表。 |
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核查時限 |
州（市）局和專家組在收到省局的核查通知后，5個工作日內完成日常監管核查或現場核查。 |
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聯系方式 |
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