根據市場監管總局《在產在售“無有效期和無產品技術要求”保健食品集中換證審查要點》的公告（2024年第49號）、《關于發布〈允許保健食品聲稱的保健功能目錄 非營養素補充劑（2023年版）〉及配套文件的公告》等要求，河南省市場監督管理局為積極穩妥做好在產在售“無有效期和無產品技術要求”（以下簡稱“雙無”）保健食品換證工作，確保換證工作平穩有序、行業保持穩定，特制定本方案。
“雙無”保健食品換證整體流程
※河南省市場監督管理局出具換證意見的流程
表 河南省市場監督管理局出具換證意見的流程細節
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具體內容 |
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現場技術評審組 |
從技術專家組中抽調至少由保健食品原料、配方、產品工藝、檢驗等方面的專家組成現場技術評審組 |
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核查內容 |
重點確認、評審換證申請人提交的換證材料中實際生產執行的產品配方、生產工藝和產品技術要求與產品原生產許可申報材料以及實際生產原始記錄的一致性并出具確認、評審意見 |
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核查時限 |
√ 收到系統推送的換證申請信息后，省局食品安全和應急保障中心應在5個工作日內成立現場技術評審組； √ 現場評審結束3個工作日內，食品安全和應急保障中心應將意見及相關材料一并報省局食品生產安全監管處。 |
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