2024年11月1日，市場監督管理總局發布《在產在售“無有效期和無產品技術要求”保健食品集中換證審查要點》（以下簡稱為《審查要點》），以集中規范在產在售“雙無”產品注冊證書。
根據《審查要點》，對于國產產品，核發生產許可的省級市場監管部門需出具產品獲得有效生產許可的情況、實際生產執行的產品配方、生產工藝、產品技術要求的具體內容和確認意見，報送市場監管總局，并抄送注冊人。
為順利完成出具換證意見的工作，各省市場監管部門陸續發布相關工作方案，匯總如下（持續更新）：
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地域 |
發布時間 |
地方政策 |
政策解讀 |
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陜西 |
2024-11-26 |
陜西省市監局關于印發《陜西省在產在售“雙無”保健食品換證工作方案》的通知 |
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廣東 |
2024-12-12 |
廣東省市場監督管理局關于做好在產在售“無有效期和無產品技術要求”保健食品集中換證工作的通知 |
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四川 |
2024-12-16 |
四川省市場監督管理局辦公室關于做好在產在售“雙無”保健食品換證相關工作的通知 |
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貴州 |
2025-01-07 |
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安徽 |
2025-01-09 |
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新疆 |
2025-02-10 |
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河南 |
2025-02-20 |
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天津 |
2025-02-21 |
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遼寧 |
2025-02-21 |
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內蒙古 |
2025-02-24 |
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湖北 |
2025-02-26 |
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浙江 |
2025-02-27 |
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河北 |
2025-03-03 |
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青海 |
2025-03-03 |
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山西 |
2025-03-04 |
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上海 |
2025-03-07 |
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江西 |
2025-03-07 |
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江蘇 |
2025-03-13 |
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山東 |
2025-02-28 |
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廣西 |
2025-03-20 |
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黑龍江省 |
2025-04-02 |
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云南省 |
2025-03-07 |
各省出具換證意見的工作方案，在流程、資料要求上可能有所區別，企業申請“雙無”換證前，宜事先了解生產企業所在省級市場監管部門發布的相關換證政策，以確保換證工作的順利開展。
在產在售“雙無”保健食品的換證過渡期為5年（自2023年8月31日起），如您有產品換證需求，歡迎聯系瑞旭集團（電話：0571 87206538；郵箱：food@cirs-group.com）。
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